製薬業界のエアシャワー

全体の構造は医薬品グレードのステンレス鋼で作られており、内側の表面は滑らかで、洗浄と消毒が簡単です。{0}これにより、微生物の増殖や汚染のリスクが軽減されます。

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医薬品生産におけるクリーンルーム入口システムは、厳格な規制基準を満たさなければなりません。製薬業界におけるこのエアシャワーは、GMP 準拠を主な考慮事項として設計されています。

ろ過は、プレろ過、HEPA ろ過、およびオプションのカーボン層を組み合わせた 3 段階のシステムを通じて処理されます。{{0}{1}}製薬業界のエアシャワーは、粒子や一部の浮遊汚染物質に対して高い除去効率を実現します。

エアフローは、完全にカバーするように配置された複数のノズルを通じて供給されます。風速約 28 m/s により、管理区域に入る前に人員や資材を効果的に洗浄できます。

制御システムにより、ブロー時間の正確な調整が可能になり、さまざまなプロセスの複数のパラメータ設定を保存できます。

ドアシステムは、インターロックとシールストリップを使用してゾーン間の圧力差を維持します。自動センサーは手動で接触することなく動作をトリガーします。

圧力監視やデータ記録などの追加機能を統合して、コンプライアンス追跡を行うことができます。

製薬業界のエアシャワーは、その信頼性とコンプライアンス機能により、製薬工場、無菌生産エリア、管理された研究室で広く使用されています。